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《2-3 伴性遗传》课件1-4


第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传 红绿色盲检查图 ?不能区分红色和绿色 ?发病率男性为7%,女性为0.5% 男性多于女性 抗 维 生 素 D 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素D佝偻病 女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一、伴性遗传(P33) 1、定义:基因位于性染色体上,在遗传上总 是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成: 女性XX 男性XY 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 一、伴性遗传 1、定义:基因位于性染色体上,在遗传上总 是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成: 男性: 22对常+XY 女性: 22对常+XX 女性 男性 XX XY X X X Y XY型的生物决定性别的过程 XY XX × Y X X Y X XX 男 1 : XY 女 1 二. 红绿色盲症的遗传分析 (分析课本:P34,资料分析) 正常男女 患病男女 a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 1、伴X染色体隐性遗传病 结论 ①:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b) b 控制的,即: X B ②正常基因B,也位于X染色体上, 即:X ③Y染色体过于短小,没有这种基因 B b X B X b Y Ⅰ Ⅱ Ⅲ ?Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代中的几号? ?为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表 现出色盲症? 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X B X 女 b 性 B b b b B 男 性 基因型 XX B B XX XX XY XY b 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 从表中分析,红绿色盲患者男多、女多? 人类红绿色盲症的遗传方式 女性 XBXB ① ② 男性 × ① XBXB × XbY XBY ② XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY XBXb ③ ④ XbY ③ ④ XbXb × ①女性正常与男性色盲婚配 XBXB XB × XbY 男性中色盲占 0 女性中色盲占 0 配子 Xb Y XBY 男性 正常 子代 XBXb 女性 携带者 1 : 1 ② 女性携带者与正常男性婚配 男性中色盲占50% 亲代 X BXb XB × XBY XB Y 女性中色盲占 0 配子 Xb 子代 XBXB XBXb XBY XbY 男性的色盲基因 女性 女性 男性 男性 只可能来自母亲 正常 携带者 正常 色盲 1 : 1 : 1 : 1 ③ 女性携带者与男性色盲婚配 男性中色盲占50% 亲代 X BXb XB Xb × XbY Xb Y 女性中色盲占50% 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 女性 女性 携带者 色盲 男性 正常 男性 色盲 1 : 1 : 1 : 1 女儿色盲 其父一定色盲 ④ 女性色盲与正常男性婚配 男性中色盲占100% 亲代 XbXb Xb × XB XBY 女性中色盲占 0 Y 配子 子代 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 1 : 1 母亲色盲 儿子一定色盲 ? 男女6种婚配方式 1 XBXB x

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