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广东省2014-2015学年广州市五校高二期末化学试卷.doc


2014-2015 学年广东省广州市五校高二(下)期末化学试卷
一、单选题(本题包括 15 小题,每小题只有 1 个选项符合题意,每小题 2 分,共 30 分) 1. (2 分) (2015 春?广州期末)化学与科技、社会、生产、生活等关系密切,下列有关说法 不正确的是( )

A.部分卤代烃可用作灭火剂 B. 福尔马林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海产品以防腐保鲜 C. 提倡人们购物时不用塑料袋,是为了防止白色污染 D.石油分馏是物理变化,可得到汽油、煤油和柴油等产品

考点: 卤代烃简介;物理变化与化学变化的区别与联系;常见的生活环境的污染及治理;甲 醛. 分析: A.四氯化碳可做灭火剂; B.甲醛有毒; C.废弃塑料能造成白色污染; D.石油的分馏是根据物质的沸点不用进行分离的. 解答: 解:A.四氯化碳是卤代烃,可做灭火剂,故 A 正确; B.甲醛有毒,用甲醛保鲜生肉以及海产品会危害人类健康,故 B 错误; C.废弃塑料能造成白色污染,购物时不用塑料袋,能减少白色污染,故 C 正确; D.石油的分馏是根据物质的沸点不用进行分离的,可得汽油、煤油和柴油,属于物 理变化,故 D 正确;故选 B. 点评: 本题考查了石油的分馏、白色污染、氯代烃等知识,明确物质的组成、性质是解本题 关键,题目难度不大.

2. (2 分) (2015 春?广州期末)下列化学用语正确的是( A.乙烯分子的最简式:CH2 B. 己烷的分子式:C6H12 C. 羟基的化学式:OH




D.1,2﹣二溴乙烷的结构简式:C2H4Br2

考点: 电子式、化学式或化学符号及名称的综合. 分析: A.最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式; B.己烷属于饱和烷烃,分子式为 C6H14; C.OH 是氢氧根离子,不是羟基; D.结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子. 解答: 解:A、最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式, 乙烯分子式为 C2H4,故乙烯分子的最简式为 CH2,故 A 正确; B.己烷属于饱和烷烃,其正确的分子式为:C6H14,故 B 错误; C.OH 是氢氧根离子,羟基化学式为﹣OH,故 C 错误;
﹣ ﹣

D.C2H4Br2 为分子式,1,2﹣二溴乙烷的结构简式为: 故选 A.

,故 D 错误;

点评: 本题考查了常见化学用语的书写判断,题目难度中等,涉及结构简式、化学式、分子 式、最简式等知识,注意掌握常见化学用语的书写原则,明确结构简式、分子式、最 简式、结构式及羟基与氢氧根离子之间的区别.

3. (2 分) (2015 春?广州期末)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名 正确的是( A. C. ) 1,4﹣二甲基丁烷 2﹣甲基丁烷 B. D.CH2Cl﹣CH2Cl 3﹣甲基丁烯 二氯乙烷

考点: 有机化合物命名. 分析: A、烷烃命名中出现 1﹣甲基,说明选取的不是最长碳链; B、烯烃命名中需标明双键的位置; C、烷烃命名应遵循:长、多、近、小、简原则; D、卤代烃的命名需标明卤素原子所处的位置. 解答: 解:A. 确命名为正己烷,故 A 错误; 该命名选取的主链不是最长碳链,正

B.

3﹣甲基丁烯,烯烃的命名中,编号应该从距离碳碳双键最近

的一端开始,碳碳双键在 1 号 C,甲基在 3 号 C,该有机物的正确命名为:3﹣甲基 ﹣1﹣丁烯,故 B 错误;

C.

, 该有机物最长碳链含有 4 个 C, 主链为丁烷,

在 2 号 C 含有 1 个甲基,该有机物命名为:2﹣甲基丁烷,故 C 正确; D.CH2Cl﹣CH2Cl 二氯乙烷,该命名没有指出氯原子的位置,该有机物正确命名为: 1,2﹣二氯乙烷,故 D 错误;故选 C. 点评: 本题考查有机物的命名判断, 题目难度中等, 该题侧重对学生基础知识的检验和训练, 关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培 养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力.

4. (2 分) (2015 春?广州期末)下列物质属于同系物的是( A. CH2=CH﹣CH2﹣CH3 和 B. 与



C. 分子组成都为 CnH2nO2 的物质 D.CH3CH2Cl 与 CH3CH2CH2Cl

考点: 芳香烃、烃基和同系物. 分析: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物;互为同 系物的物质满足以下特点:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、 物理性质不同,研究对象是有机物;互为同系物的有机物分子中含有官能团的种类及 数目一定完全相同,据此进行判断. 解答: 解:A.CH2=CH﹣CH2﹣CH3 和 分异构体,故 A 错误; B. 为苯酚, 为苯甲醇,二者含有官能团不同,结构不相似, 的分子式相同、结构不同,二者互为同

不属于同系物,故 B 错误; C.分子组成都为 CnH2nO2 的物质,可能为羧酸或酯,它们的结构不一定相似,所以

不一定互为同系物,故 C 错误; D.CH3CH2Cl 与 CH3CH2CH2Cl 的结构相似,分子间相差 1 个 CH2 原子团,所以二者 一定互为同系物,故 D 正确; 故选 D. 点评: 本题考查了同系物的判断,题目难度不大,注意掌握同系物的概念及判断方法,明确 互为同系物的有机物分子中含有官能团的种类及数目一定完全相同.

5. (2 分) (2015 春?广州期末)与键线式为 A. B. C.

的物质互为同分异构体的是( D.



考点: 有机化合物的异构现象. 专题: 同分异构体的类型及其判定. 分析: 同分异构体的分子式相同,但结构不同的化合物, 来分析. 解答: 解:A. 体,故 A 不选; B. 不选; C. C 不选; D. 的分子式为 C7H8O,与 的分子式相同,结构不同,属于 的分子式为 C7H6O2,与 的分子式不同,不是同分异构体,故 的分子式为 C7H6O,与 的分子式不同,不是同分异构体,故 B 中含有 8 个碳原子,与 的分子式不同,不是同分异构 的分子式为 C7H8O,以此

同分异构体,故 D 选; 故选 D. 点评: 本题考查有机物的结构及同分异构体, 明确碳形成四个化学键确定有机物的分子式是 解答本题的关键,注意同分异构体概念的理解,题目难度不大.

6. (2 分) (2015 春?广州期末)除去下列物质中少量杂质(括号内为杂质) ,所选用的试剂 和分离方法能达到实验目的是( 混合物 A B C D 甲烷(乙烯) 乙炔(硫化氢) 乙酸乙酯(乙酸) 苯(苯酚) ) 试剂 酸性高锰酸钾溶液 硫酸铜 饱和 Na2CO3 溶液 浓溴水 分离方法 过滤 洗气 蒸馏 过滤

A. A

B. B

C. C

D. D

考点: 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用. 分析: A.乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳; B.硫化氢与硫酸铜反应; C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可分液; D.溴、三溴苯酚都易溶于苯. 解答: 解:A.乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应用溴水除杂,故 A 错误; B.硫化氢与硫酸铜反应,生成硫化铜沉淀,可用洗气的方法分离,故 B 正确; C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,可分液,不用蒸馏的方法分离,故 C 错误; D.苯酚与溴反应生成三溴苯酚,溴、三溴苯酚都易溶于苯,应加入氢氧化钠溶液分 离,故 D 错误. 故选 B. 点评: 本题考查混合物分离、 提纯方法的选择和应用, 为高频考点, 把握物质的性质及分离、 提纯方法为解答的关键,侧重除杂的考查,注意除杂的原则,题目难度不大.

7. (2 分) (2015 春?广州期末)某有机物 A 用质谱仪测定如图①,核磁共振氢谱示意图如 图①,核磁共振氢谱示意图如图②,则 A 的结构简式可能为( )

A.CH3CH2OH C. HCOOH

B. CH3CHO D.CH3CH2CH2COOH

考点: 有机物结构式的确定. 分析: 质谱仪中质荷比最大的数即为其相对分子质量,核磁共振氢谱图中含有几个峰,表示 该有机物中含有几个位置不同的氢原子,据此判断有机物 A 的结构. 解答: 解:由图①可知此有机物的最大质荷比为 46,故其相对分子质量为 46,由图②可知: 有机物 A 中存在三种化学环境不同的 H,且吸收强度为 3:2:1,故 A 为乙醇,故选 A. 点评: 本题考查了有机物的分子式、结构简式的确定,题目难度中等,注意掌握确定有机物 分子式、结构简式的方法,明确质谱仪中的质荷比、核磁共振氢谱中峰的含义为解答 本题的关键.

8. (2 分) (2015 春?岐山县期末)如图是一些常见有机物的转化关系,以下有关反应的说法 不正确的是( )

A.反应①是加成反应 C. 反应③是消去反应

B. 反应②是加聚反应 D.反应④⑤⑥是取代反应

考点: 卤代烃简介;有机化学反应的综合应用. 专题: 有机反应.

分析: 由转化关系可知,①为乙烯加成反应,②为乙烯加聚反应,③为乙烯加成反应,④⑥ 为乙酸乙酯水解反应,⑤为乙醇酯化反应,⑦为乙酸酯化反应,⑧为乙醇氧化反应, 以此来解答. 解答: 解:A.反应①为乙烯与单质溴发生加成反应,故 A 正确; B.乙烯含有不饱和键,能发生加聚反应得聚乙烯,故 B 正确; C.反应①为乙烯与水发生加成反应,故 C 错误; D.④⑥为乙酸乙酯水解反应,⑤为乙醇酯化反应,均属于取代反应,故 D 正确; 故选 C. 点评: 本题考查有机物结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重烯烃、醇、酯性质及反应的考查,注意分析常见有机物转化关系及反应类型,题 目难度不大.

9. (2 分) (2015 春?广州期末)某有机物如图,下列说法错误的是(



A.该有机物属于饱和烷烃 B. 该有机物可由两种单炔烃分别与氢气加成得到 C. 该烃与 2,3﹣二甲基丁烷互为同系物 D.该烃的一氯取代产物共有 5 种

考点: 有机物的结构和性质. 分析: 该有机物为 2﹣甲基戊烷,可由 HC≡C﹣CH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2 与氢 气发生加成反应生成,结合等效氢原子的数目解答该题. 解答: 解:A.由结构简式可知该有机物为 2﹣甲基戊烷,故 A 正确; B.可由 HC≡C﹣CH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2 与氢气发生加成反应生成, 故 B 正确; C.该烃与 2,3﹣二甲基丁烷分子式相同,互为同分异构体,故 C 错误; D.结构不对称,分子中含有 5 种不同的 H 原子,则一氯取代产物共有 5 种,故 D 正 确.

故选 C. 点评: 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重学生的分析能力的考查,题目难度 不大,学习中注意有机物的官能团的结构和性质.

10. (2 分) (2015 春?广州期末)某有机物其结构简式为 物下列叙述正确的是( )

,关于该有机

A.不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B. 能使溴水褪色 C. 在加热和催化剂作用下,最多能和 3 mol H2 反应 D.一定条件下,能和 NaOH 醇溶液反应

考点: 有机物的结构和性质. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 由结构简式可知,分子中含双键和﹣Cl,结合烯烃及卤代烃的性质来解答. 解答: 解:A.含双键,使酸性 KMnO4 溶液褪色,故 A 错误; B.含双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故 B 正确; C.苯环、双键均可与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能和 4 mol H2 反应,故 C 错误; D.﹣Cl 相连 C 的邻位 C 上没有 H,则不能和 NaOH 醇溶液发生消去反应,故 D 错 误; 故选 B. 点评: 本题考查有机物的结构与性质, 为高频考点, 把握官能团与性质的关系为解答的关键, 侧重烯烃、卤代烃性质的考查,选项 D 为解答的难点,题目难度不大.

11. (2 分) (2015?上海)已知咖啡酸的结构如图所示.关于咖啡酸的描述正确的是(



A.分子式为 C9H5O4 B. 1mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反应 C. 与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能与 Na2CO3 溶液反应,但不能与 NaHCO3 溶液反应

考点: 有机物的结构和性质. 分析: 有机物含有羟基,可发生取代、氧化和显色反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚 和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化反应,以此解答该题. 解答: 解:A.由结构简式可知分子式为 C9H8O4,故 A 错误; B.能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则 1mol 咖啡酸最多可与 4mol 氢气 发生加成反应,故 B 错误; C.含有酚羟基,可与溴发生取代反应,含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故 C 正确; D.含有羧基,可与 NaHCO3 溶液反应,故 D 错误. 故选 C. 点评: 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,题目难度不大,注意有机物的结构 特点和官能团的性质,易错点为 D,注意官能团的酸性强弱的比较.

12. (2 分) (2015 春?广州期末)下列说法不正确的是(



A.丁烷有 2 种同分异构体,它们的物理和化学性质都不相同 B. 在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应 C. 油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 D. 聚合物( )可由单体 CH3CH=CH2 和 CH2=CH2 加聚制得

考点: 同分异构现象和同分异构体;取代反应与加成反应;油脂的性质、组成与结构;常用 合成高分子材料的化学成分及其性能. 分析: A、丁烷有 2 种同分异构体,它们的物理性质不同,化学性质相似; B、苯与液溴发生取代反应生成溴苯、苯与硝酸发生取代反应生成硝基苯; C、在碱性条件下,油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油;

D、CH3CH=CH2 和 CH2=CH2 加聚可以得到



解答: 解:A、丁烷有 2 种同分异构体,它们的物理性质不同,化学性质相似,故 A 错误; B、苯与液溴发生取代反应生成溴苯、苯与硝酸发生取代反应生成硝基苯,故 B 正确; C、在碱性条件下,油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油,故 C 正确;

D、CH3CH=CH2 和 CH2=CH2 加聚可以得到 故选 A.

,故 D 正确,

点评: 本题主要考查反应类型、同分异构体的性质等知识,难度不大,注意同分异构体物理 性质与化学性质的区别.

13. (2 分) (2014?邵阳校级学业考试)糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的 三大营养物质.以下叙述正确的是( A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B. 淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C. 葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 )

考点: 淀粉的性质和用途;油脂的性质、组成与结构;葡萄糖的性质和用途;氨基酸、蛋白 质的结构和性质特点. 专题: 糖类与蛋白质专题. 分析: A.植物油高级脂肪烃基含有 C=C 官能团; B.淀粉水解生成单糖; C.葡萄糖为单糖;

D.蛋白质遇重金属盐发生变性. 解答: 解:A.植物油高级脂肪烃基含有 C=C 官能团,能与溴发生加成反应而使溴的四氯化 碳溶液褪色,故 A 错误; B.淀粉水解最终产物为单糖,即葡萄糖,故 B 正确; C.葡萄糖为单糖,不能发生水解,故 C 错误; D.硫酸铜属于重金属盐,蛋白质遇重金属盐发生变性,变性是不可逆过程,故 D 错 误. 故选 B. 点评: 本题考查常见有机物的性质,题目难度不大,注意把握相关基础知识.

14. (2 分) (2015 春?广州期末)奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤 维,该聚酯纤维的结构简式为: ,下列说法正确的是( A.羊毛与该聚酯纤维的化学成分相同 B. 该聚酯纤维和羊毛在一定条件下均不能水解 C. 合成该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D.由单体合成该聚酯纤维的反应属加聚反应 )

考点: 有机高分子化合物的结构和性质. 分析: A.羊毛属于蛋白质,而该聚酯纤维属于酯类物质; B.聚酯纤维链节中含有酯基,羊毛是动物纤维,主要成份是蛋白质; C.链节中含有酯基结构的高聚物,按酯基中碳氧单键断裂,羰基上加羟基,氧原子 上加氢原子即得高聚物单体; D.缩聚反应指生成高聚物同时有小分子物质生成. 解答: 解: A. 羊毛是动物纤维, 主要成份是蛋白质, 属于天然有机高分子材料 (天然纤维) . 而 聚酯纤维是由乙二醇(HO﹣CH2﹣CH2﹣OH)和对苯二甲酸 ( )通过缩聚形成的,所以其化学成分不同,故 A 错误;

B.聚酯纤维链节中含有酯基,可以发生水解;羊毛是动物纤维,主要成份是蛋白质, 分子中存在肽键,也可以水解,故 B 错误;

C.链节中含有酯基,聚酯纤维是由乙二醇(HO﹣CH2﹣CH2﹣OH)和对苯二甲酸 ( )通过缩聚形成的,故 C 正确; )生成

D、乙二醇(HO﹣CH2﹣CH2﹣OH)和对苯二甲酸( 聚酯纤维,同时还有水生成,为缩聚反应,故 D 错误; 故选 C.

点评: 本题考查了高分子化合物组成、结构及性质,题目难度不大,根据酯化反应的机理判 断单体为解答关键,注意常见有机物结构与性质,明确有机反应类型及判断方法.

15. (2 分) (2015 春?广州期末)下列实验操作正确且能达到预期目的是( 实验目的 A 操作



比较水和乙醇中羟 基氢的活泼 用金属钠分别与水和乙醇反应 性强弱

B

欲证明 CH2=CHCHO 中含有碳碳滴入 KMnO4 酸性溶液,看紫红色是否褪去 双键

C D

鉴定氯乙烷中氯元素的存在 证明纤维素水解产物为葡萄糖

在氯乙烷中直接加入 AgNO3 溶液 取加热至亮棕色的纤维素水解液少许,滴入新制的氢 氧化铜悬浊液加热

A. A

B. B

C. C

D. D

考点: 化学实验方案的评价. 分析: A.Na 与水反应剧烈,与乙醇反应较平稳; B.碳碳双键、﹣CHO 均能被高锰酸钾氧化; C.氯乙烷不能电离出氯离子; D.检验葡萄糖应在碱性溶液中. 解答: 解:A.Na 与水反应剧烈,与乙醇反应较平稳,可知水中 O﹣H 键易断裂,则可比较 水和乙醇中羟 基氢的活泼性强弱,故 A 正确; B.碳碳双键、﹣CHO 均能被高锰酸钾氧化,高锰酸钾褪色不能说明含碳碳双键,故

B 错误; C.氯乙烷不能电离出氯离子,与 AgNO3 溶液不反应,不能检验含 Cl 元素,故 C 错 误; D.检验葡萄糖应在碱性溶液中,则水解液少许先加碱至碱性再滴入新制的氢氧化铜 悬浊液加热,故 D 错误; 故选 A. 点评: 本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴 别等,把握物质的性质及反应原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意 实验的评价性分析,题目难度不大.

二、双项选择题(共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分.每小题有 2 个选项正确,少选且正确 得 2 分,错选、未选、多选不得分) 16. (4 分) (2015 春?广州期末)某有机物在氧气中充分燃烧,生成的 CO2 和 H2O 的物质的 量之比为 1:2,则( )

A.分子中 C、H、O 个数之比为 1:2:3 B. 分子中 C、H 个数之比为 1:2 C. 分子中可能含有氧原子 D.有机物的分子式为 CH4Ox(x=O、1)

考点: 有关有机物分子式确定的计算. 分析: 某有机物在氧气中充分燃烧,生成的 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 1:2,则该有机 物分子中含有 C、H 个数之比为 1:4,有机物的分子式为 CH4Ox(x=O、1) ,无法确 定是否含有氧元素,据此对各选项进行判断. 解答: 解:A.不能确定该有机物分子中是否含有氧元素,故 A 错误; B.生成的 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 1:2,则该有机物分子中含有 C、H 个数之 比为 1:4,故 B 错误; C.该有机物分子中可能含有氧元素,故 C 正确; D. 该有机物分子中含有 C、 H 个数之比为 1: 4, 有机物的分子式为 CH4Ox (x=O、 1) , 故 D 正确;

故选 CD. 点评: 本题考查有机物分子式的确定的计算与判断,题目难度不大,注意掌握确定有机物分 子式、结构简式的方法,明确题中缺少有机物的质量、无法确定是否含有氧元素,为 易错点.

17. (4 分) (2015 春?广州期末)下列说法正确的是( A.2﹣丁醇发生消去反应产物有 2 种 B. 卤代烃都能发生水解反应 C. 醇在 Cu/△ 条件下都能氧化成醛 D. 在酸性条件下水解产物是



和 C2H5OH

考点: 同分异构现象和同分异构体;卤代烃简介;醇类简介;酯的性质. 分析: A.2﹣丁醇发生消去反应,可以生成 1﹣丁烯、2﹣丁烯; B.卤代烃中的卤素原子都可以被羟基取代,发生水解反应; C.醇在 Cu/△ 条件下,可能被氧化成酮;

D.

水解,断裂的是 C﹣O 单键,标记的

O 在乙醇中.

解答: 解:A.2﹣丁醇发生消去反应,可以生成 1﹣丁烯、2﹣丁烯,共 2 种产物,故 A 正 确; B.卤代烃中的卤素原子都可以被羟基取代,发生水解反应,故 B 正确; C.醇在 Cu/△ 条件下,可能被氧化成酮,故 C 错误;

D. 中,故 D 错误; 故选 AB.

在酸性条件下水解,断裂的是 C﹣O 单键,标记的

O 在乙醇

点评: 本题考查了有机物结构与性质,题目难度中等,注意掌握常见有机物的结构与性质, 明确同系物的概念及判断方法.

18. (4 分) (2015 春?广州期末)下列根据事实所作出的结论正确的是(



事实 A.甲乙两种物质,相对分子质量相同,结构不同 B.灼烧棉织品、羊毛衫和涤纶衣物 C.在淀粉溶液中加入市售的加碘食盐不出现蓝色 D.完全燃烧产物是 CO2 和 H2O 的物质

结论 甲和乙一定是同分异构体 有烧焦羽毛气味的是羊毛衫 不能说明此盐不含碘元素 一定只含 C、H 元素

A. A

B. B

C. C

D. D

考点: 同分异构现象和同分异构体;碘与人体健康;有机物的鉴别. 分析: A.相对分子质量相同,结构不同,但分子式不一定相同 B.羊毛衫的主要成分为蛋白质,可用灼烧法鉴别; C.淀粉遇碘变蓝色; D.可能含有 O 元素. 解答: 解:A.相对分子质量相同,结构不同,但分子式不一定相同,如乙烯和 CO,故 A 错误; B.羊毛衫的主要成分为蛋白质,可用灼烧法鉴别,灼烧时有烧焦羽毛气味,故 B 正 确; C.淀粉遇碘变蓝色,与碘酸钾不反应,故 C 正确; D.有机物燃烧产物是 CO2 和 H2O,不能确定是否含有 O 元素,故 D 错误, 故选 BC. 点评: 本题综合考查有机物的鉴别、组成和同分异构体等知识,为高频考点,侧重于学生的 分析能力和基础知识的综合理解和运用的考查,难度不大,注意相关知识的积累.

19. (4 分) (2015 春?广州期末)下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是( A.



如图装置检验消去产物,中间应加水洗装置

B.

如图装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚 C.

如图装置用于实验室制取并收集乙烯 D.

如图装置用于实验室制硝基苯

考点: 化学实验方案的评价. 专题: 实验评价题. 分析: A.消去产物为乙烯,乙醇易挥发,且乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化; B.发生强酸制取弱酸的反应,但浓盐酸易挥发; C.制备乙烯在 170℃,且乙烯与空气密度相近; D.苯与浓硝酸、浓硫酸加热制硝基苯,水浴加热. 解答: 解:A.消去产物为乙烯,乙醇易挥发,且乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化,则装置 检验消去产物,中间应加水洗装置排除乙醇的干扰,故 A 正确;

B.发生强酸制取弱酸的反应,但浓盐酸易挥发,则装置检验酸性:盐酸>碳酸,不 能确定碳酸>苯酚,盐酸也与苯酚钠反应,故 B 错误; C.制备乙烯在 170℃,且乙烯与空气密度相近,则温度计的水银球应在液面以下, 最后利用排水法收集,故 C 错误; D.苯与浓硝酸、浓硫酸加热制硝基苯,水浴加热,图中制备实验装置合理,故 D 正 确; 故选 AD. 点评: 本题考查化学实验方案的评价,侧重于物质的性质、制备、酸性比较等实验方案的评 价,注意把握相关物质的性质,为解答该类题目的关键,题目难度不大.

20. (4 分) (2015 春?广州期末)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列 叙述正确的是( )

A.步骤(1) 、 (2)的反应类型不同 B. 步骤(1)产物中残留的苯酚可用 FeCl3 溶液检验 C. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

考点: 有机物的结构和性质. 分析: 苯氧乙酸和菠萝酯中含有羧基和酯基, 都能与 NaOH 反应, 苯酚可用 FeCl3 溶液检验, 反应后溶液呈紫色,并且能被酸性高锰酸钾氧化,C=C 能与溴水发生加成反应,根据 有机物的结构判断可能具有的性质. 解答: 解:A.由官能团的转化可知(1) 、 (2)的反应类型都为加成反应,故 A 错误; B.因混合物中只有苯酚一种酚类,可用 FeCl3 检验残留苯酚,故 B 正确; C.苯氧乙酸含有羧基,可与氢氧化钠发生中和反应,菠萝酯含有酯基,可在碱性条 件下发生水解反应,故 C 正确. D.菠萝酯和烯丙醇都含有碳碳双键,都可与溴水反应,不能用溴水检验,故 D 错误. 故选 BC.

点评: 本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重学生的分析能力的考查,题目难度 不大,学习中注意有机物的官能团的结构和性质.

三、解答题(共 4 小题,满分 50 分) 21. (12 分) (2015 春?广州期末)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的 反应条件下可以转化成以下化合物.完成下列各题: (1)实验室制取乙炔的化学反应方程式是 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ , 由乙烯为有机原料合成乙炔,完成合成路线: CH2=CH2 CH≡CH BrCH2CH2Br

(标明反应试剂、反应条件,如

) .

(2)正四面体烷的分子式为 C4H4 ,其二氯取代产物有 1 种. (3)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是 CD A.由乙炔通过取代反应制得 B.能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.1mol 乙烯基乙炔能与 3mol Br2 发生加成反应 D.等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同 (4) 写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式: . (双选)

考点: 有机物的合成;有机物的结构和性质. 分析: (1)实验室用电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔来制备乙炔; 乙烯与溴发生加成反应生成 1,2﹣二溴乙烷,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消 去反应得到乙炔; (2)正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成 4 对共用电子对,每个碳原 子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有 1 种 H 原子;

(3)A.对比结构可知,2 分子乙炔发生加成反应得到乙烯基乙炔; B.乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键; C.碳碳双键、碳碳三键均与溴发生加成反应; D.等质量的烃(CxHy)完全燃烧时,H 元素质量分数越大耗氧量越大,即 值越大 耗氧量越大; (4)环辛四烯的分子式为 C8H8,不饱和度为 5,属于芳香烃的同分异构体,含有 1 个苯环,侧链不饱和度为 1,故含有 1 个侧链为﹣CH=CH2. 解答: 解: (1)实验室用电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔来制备乙炔,反应方程式为: CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑, 乙烯与溴发生加成反应生成 1,2﹣二溴乙烷,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消 去反应得到乙炔,合成路线流程图为:CH2=CH2 CH≡CH, 故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;CH2=CH2 CH≡CH; (3)正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成 4 对共用电子对,每个碳原 子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有 1 种 H 原子; 由分子结构可知正四面体烷含有 4 个 C、4 个 H,分子式为 C4H4,结构对称,H 原子 完全相同,二氯取代物只有 1 种, 故答案为:C4H4;1; (3)A.对比结构可知,2 分子乙炔发生加成反应得到乙烯基乙炔,故 A 错误; B.因乙烯基乙炔为 CH2=CH﹣C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳 碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性 KMnO4 溶液褪色,故 B 正确; C.因 1mol 乙烯基乙炔分子中 1mol 碳碳双键、1mol 碳碳三键,1mol 碳碳双键能和 1 摩尔 Br2 发生加成反应,1mol 碳碳三键能和 2 摩尔 Br2 发生加成反应,所以 1 摩尔乙 烯基乙炔能与 3 摩尔 Br2 发生加成反应,故 C 错误; D.因等质量的烃(CxHy)完全燃烧时耗氧量取决于 ,而乙烯基乙炔为 CH2=CH﹣ C≡CH 最简式为 CH,乙炔 C2H2 的最简式为 CH,二者最简式相同,二者质量相同, BrCH2CH2Br BrCH2CH2Br

消耗氧气相同,故 D 正确; 故选:BD; (4)环辛四烯的分子式为 C8H8,不饱和度为 5,属于芳香烃的同分异构体,含有 1 个苯环,侧链不饱和度为 1,故含有 1 个侧链为﹣CH=CH2,属于芳香烃的同分异构 体的结构简式 故答案为: . ,

点评: 本题以乙炔为原料的有机合成为载体,考查有机物合成、有机物的结构与性质、有机 反应类型、同分异构体等,难度中等,是对知识的综合运用.

22. (12 分) (2015 春?广州期末)化学上常用燃烧法测定有机物的分子式,这种方法是在电 炉加热时用纯氧气氧化管内样品, 根据产物的质量确定有机物的组成. 下图所示的是用燃烧 法确定有机物分子式的常用装置.

实验探究小组称取一定质量的样品(只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种) ,进行实验, 通过测定产生的 CO2 和水的质量确定有机物的组成,请回答下列问题: (1)C 管中浓硫酸的作用是除去氧气中的水蒸气,实验装置的连接顺序应是: D→C→E→B→A (每种装置只用一次) ; (2)实验数据记录和处理 物理量 实验序号 燃烧有机物的质量 ① 实验前质量 ② 实验后质量 实实 验验 前后 质质 量量 1 m1 m2 m3 m4 m5

上表中①、②分别指哪个装置? B 、 A

(3)若实验准确称取 4.4g 样品,经燃烧后测得产生 CO28.8g,水蒸气 3.6g.要确定该有机 物的分子式,还必须知道的数据是 样品的摩尔质量 ;

(4)相同条件下,若该有机物蒸气对氢气的相对分子质量为 22,且它的核磁共振氢谱上有 两个峰,其强度比为 3:1,试通过计算确定该有机物的结构简式 CH3CHO ,与该有机 物相对分子质量相同的烃的一氯代物有 2 种.

考点: 探究物质的组成或测量物质的含量. 分析: 实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成 CO2 和 H2O 的质量,来确定是否 含氧及 C、H、O 的个数比,求出最简式;因此生成 O2 后必须除杂(主要是除 H2O) 明确各装置的作用是解题的前提,A 用来吸收二氧化碳,测定生成二氧化碳的质量, B 用来吸收水,测定生成水的质量,C 用于干燥通入 E 中的氧气、D 用来制取反应所 需的氧气、 E 是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品; 根据一氧化碳能与氧化铜反应, 可被氧化成二氧化碳的性质可知 CuO 的作用是把有机物不完全燃烧产生的 CO 转化为 CO2, (1)根据以上分析连接各实验装置; (2)碱石灰能够吸收水和二氧化碳,所以应该先用无水氯化钙测定水的质量,然后 用碱石灰测定二氧化碳的质量; (3)题中数据能够计算出该有机物的实验式,要确定有机物的分子式,还要知道样 品的摩尔质量; (4)根据相对密度计算出该有机物的摩尔质量,再根据 n= 计算出 4.4g 该有机物及 生成二氧化碳、水的物质的量,然后根据质量守恒定律确定含有氧原子的物质的量, 从而得出该有机物的分子式;根据核磁共振氢谱确定该有机物的结构简式;根据该有 机物的相对分子质量确定烃的名称,然后确定该烃的一氯代物种类. 解答: 解:实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧时生成 CO2 和 H2O 的质量,来 确定是否含氧及 C、H、O 的个数比,求出最简式;因此生成 O2 后必须除杂(主要是 除 H2O)明确各装置的作用是解题的前提,A 用来吸收二氧化碳,测定生成二氧化碳 的质量,B 用来吸收水,测定生成水的质量,C 用于干燥通入 E 中的氧气、D 用来制 取反应所需的氧气、E 是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品;根据一氧化碳能与氧 化铜反应,可被氧化成二氧化碳的性质可知 CuO 的作用是把有机物不完全燃烧产生

的 CO 转化为 CO2, (1)D 中生成的氧气中含有水蒸气,应先通过 C 中的浓硫酸干燥,在 E 中电炉加热 时用纯氧氧化管内样品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,则 E 中 CuO 可与 CO 进一步反应生成二氧化碳,然后分别通入 B(吸收水) 、A(吸收二氧化碳)中, 根据产物的质量推断有机物的组成,则产生的氧气按从左到右流向,所选置的连接顺 序应是:D→C→E→B→A, 故答案为:D→C→E→B→A; (2)根据分析可知,有机物燃烧生成水的质量用无水氯化钙的质量变化确定,生成 二氧化碳的质量用碱石灰的质量变化确定,而碱石灰能够吸收水和二氧化碳,所以应 该先用 B 无水氯化钙测定水的质量,然后用 A 碱石灰测定二氧化碳的质量,故①、 ②分别指的装置为 B、A, 故答案为:B;A; (3)根据燃烧规律,可以计算产物二氧化碳以及水的质量,进而计算碳原子和氢原 子的数目,根据氧元素守恒,可以计算是否含有氧元素以及氧原子的数目,进而得到 有机物的最简式,要确定分子式,需要再知道样品的摩尔质量, 故答案为:样品的摩尔质量; (4) 4.4g 该有机物燃烧生成二氧化碳 8.8g, 二氧化碳的物质的量为: 则 m(C)=12g/mol× 0.2mol=2.4g, 生成水 3.6g,产生水的物质的量为: =1g/mol× 0.2mol× 2=0.4g, 由于 m(C)+m(H)=2.4g+0.4g=2.8g<4.4g,则该有机物分子中一定含有氧元素, 含有氧原子的物质的量为: =0.1mol, =0.2mol,则 m(H) =0.2mol,

相同条件下,若该有机物蒸气对氢气的相对分子质量为 22,则其相对分子质量为: 2× 22=44,4.4g 该有机物的物质的量为: 该有机物分子中含有 C、 H、 O 原子数为: N (C) = N(O)= =1, =0.1mol, =2、 N (H) = =4、

所以该有机物的分子式为:C2H4O;

该有机物的核磁共振氢谱上有两个峰,即含有两种类型的氢原子,其强度比为 3:1, 即两种类型的氢原子数目之比是 3:1,则该有机物的结构简式为:CH3CHO; 该有机物的相对分子质量为 44,根据商余法: =3…2,则与该有机物相对分子质量

相同的烃为丙烷:C3H8,丙烷分子中含有 2 种等效氢原子,其一氯代物有 2 种, 故答案为:CH3CHO;2. 点评: 本题考查探究物质组成的实验,题目难度中等,明确实验原理为解答关键,试题侧重 考查有机物分子式、结构简式的确定,注意掌握质量守恒定律在确定有机物分子式中 的应用方法,试题培养了学生的分析、理解能力及化学实验能力.

23. (12 分) (2015 春?广州期末)一种塑料增塑剂 G 的合成路线如下图.已知 A 在一定条 件下发生消去反应,能得到两种互为同分异构体的产物.

试回答: (1)反应类型:A→B 消去反应 ;F→G 加聚反应 . (2)写出 A 的结构简式: . CH3CH2CH2OH+NaBr 或

(3)写出化学方程式:D→E CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2Br+H2O

CH3CH2CH2OH+HBr ;C+E→F CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3+H2O .

CH3CH2CH2OH+CH3CH=CHCOOH

(4)C3H6 在一定条件下跟 HBr 反应除 D 外,还可能生成的另一产物的结构简式是 CH3CHBrCH3 .

(5)A 的同分异构体甚多,其中属于酯类化合物的异构体有 4 种.

考点: 有机物的推断. 分析: 由 G 可知 F 为 CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3,B 发生银镜反应生成 C,C 为羧酸,则 C 为 CH3CH=CHCOOH,B 为 CH3CH=CHCHO,E 为 CH3CH2CH2OH,D 发生水解反 应生成 E,丙烯和 HBr 发生加成反应生成 D,则 D 为 CH3CH2CH2Br;

A 在一定条件下发生消去反应,能得到两种互为同分异构体的产物,应为 ,结合有机物的结构和性质可解答该题. 解答: 解:由 G 可知 F 为 CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3,B 发生银镜反应生成 C,C 为羧酸, 则 C 为 CH3CH=CHCOOH,B 为 CH3CH=CHCHO,E 为 CH3CH2CH2OH,D 发生水 解反应生成 E,丙烯和 HBr 发生加成反应生成 D,则 D 为 CH3CH2CH2Br; A 在一定条件下发生消去反应,能得到两种互为同分异构体的产物,应为 , (1)通过以上分析知,反应类型:A→B 为消去反应;F→G 加聚反应, 故答案为:消去反应;加聚反应; (2)A 的结构简式为 ,故答案为: ;

(3)D 为 CH3CH2CH2Br,在碱性条件下发生水解生成 E,反应的方程式为 CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2Br+H2O CH3CH2CH2OH+NaBr 或 CH3CH2CH2OH+HBr;

C 为 CH3CH=CHCOOH,与 E 发生酯化反应,反应的方程式为 CH3CH2CH2OH+CH3CH=CHCOOH 故答案为:CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2Br+H2O CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3+H2O, CH3CH2CH2OH+NaBr 或

CH3CH2CH2OH+HBr; CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3+H2O;

CH3CH2CH2OH+CH3CH=CHCOOH

(4)C3H6 在一定条件下跟 HBr 反应除 D 外,还可能生成的另一产物的结构简式是 CH3CHBrCH3, 故答案为:CH3CHBrCH3; (5)A 为 ,酯类同分异构体有 CH3COOCH2CH3、

HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3、HCOOCH(CH3)2,所以有 4 种, 故答案为:4. 点评: 本题考查有机物推断,为高频考点,以 G 为突破口采用逆向思维方法进行推断,注意 结合反应条件分析,易错点是 D 结构简式的判断,要根据 E 判断 D,不能根据丙烯 结构简式直接判断 D,难点是同分异构体种类判断,题目难度不大.

24. (14 分) (2015?茂名一模)对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体,广泛应用于合成感光 材料.对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成. 反应①:

(1)下列关于化合物 I 和化合物 II 的说法,正确的是 AC . A.化合物 I 能与新制的 Cu(OH)2 反应 B.均可发生酯化反应和银镜反应 C.化合物 II 能使 KMnO4 溶液褪色 D.1mol 化合物 II 最多能与 5mol H2 反应 (2) 化合物 II 的分子式为 C9H8O2 , 化合物 II 在催化剂条件下生产高分子化合物的反应

方程式



(3)化合物 II 可由芳香族化合物Ⅲ通过消去反应获得,Ⅲ和 Cu 共热的产物能发生银镜反

应,写出化合物Ⅲ的结构简式



(4)化合物 IV 是化合物 II 的同分异构体,且化合物 IV 遇 FeCl3 溶液显紫色,苯环上的一 氯代物只有 2 种,写出化合物 IV 的结构简式 (写一种) .

(5)利用类似反应①的方法,仅以溴苯(

)和乳酸(

)为有机物原

料合成化工原料肉桂酸(

) ,涉及的反应方程式为





考点: 有机化学反应的综合应用;有机物的结构和性质. 分析: (1)化合物 I 中含有羧基,化合物 II 中含有羧基和碳碳双键,据此解答即可; (2)依据结构简式判断分子式,依据乙烯的加成反应书写此加聚方程式; (3)Ⅲ和 Cu 共热的产物能发生银镜反应,说明此物质为醇类,发生氧化反应生成醛 类,据此解答; (4)化合物 IV 是化合物 II 的同分异构体,分子式为:C9H8O2,化合物 IV 遇 FeCl3 溶液显紫色,故含有酚羟基,苯环上的一氯代物只有 2 种,那么两个取代基应处于对 位,据此解答即可; (5)依据醇类的消去反应去掉羟基引入碳碳不饱和双键,依据所给信息①(氯代烃 与不饱和烃的取代反应)加长碳链,据此解答即可. 解答: 解: (1)A、化合物 I 中含有羧基,属于羧酸,能与碱(氢氧化铜)反应,故 A 正确; B、化合物 I 和 II 中均不含有醛基,不能发生银镜反应,故 B 错误; C、化合物 II 中含有碳碳双键,能被高锰酸钾溶液氧化,导致高锰酸钾溶液褪色,故 C 正确; D、 苯环与碳碳双键均能与氢气发生加成反应, 1mol 化合物 II 最多能与 4mol H2 反应, 故 D 错误, 故选 AC; (2)化合物 II 的分子式为:C9H8O2,化合物 II 在催化剂条件下生产高分子化合物的

反应方程式为:



故答案为:C9H8O2; (3)Ⅲ和 Cu 共热的产物能发生银镜反应,说明此物质属于醇类,且能氧化生成醛,

应为端基醇,故结构简式为:



故答案为:



(4)化合物 IV 是化合物 II 的同分异构体,分子式为:C9H8O2,化合物 IV 遇 FeCl3 溶液显紫色,故含有酚羟基,苯环上的一氯代物只有 2 种,那么两个取代基应处于对 位,故结构简式为: ;故答案为: ;

(5) 醇类能在浓硫酸作催化剂的条件下发生消去反应去掉羟基引入碳碳不饱和双键,

化学反应方程式为

,依据所给信

息①(氯代烃与不饱和烃的取代反应)加长碳链,即发生取代反应去掉溴原子,生成 肉桂酸,化学反应方程式为



故答案为:



. 点评: 本题主要考查的是有机物的合成与有机物性质推断, 抓住有机物所含的官能团进行性 质推断,熟谙所给信息进行知识整合是解决最后一步的关键,有一定难度.


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